Charlotte Coelho 2016
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Mestre em Psicologia Clínica e da Saúde, UFP-FCHS, Porto. APEMAC, Macedo de Cavaleiros. Agrupamento Vertical de Escolas de Macedo de Cavaleiros

Publicado no Psicologia.pt a: 2016-07-24 | Idioma: Português (Portugal) | Palavras-chave: Síndrome do X Frágil (SXF), genética, cromossoma X, gene FMR-1, características físicas, alterações cognitivas, comportamentais, autismo, hiperatividade, inclusão

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A Síndrome do X Frágil (SXF) corresponde a uma condição genética com etiologia situada no cromossoma X no gene FMR-1. Este quadro clínico agrega diversas alterações da morfologia física, alterações cognitivas e comportamentais, representando a primeira causa hereditária de atraso mental. Mais prevalente no sexo masculino, a SXF apresenta comorbilidade com perturbação de hiperatividade (com/sem défice de atenção), perturbação do espectro do autismo ou traços autísticos, ansiedade social e alterações sensoriais.

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